东莞接种的康泰新冠疫苗有效性如何?

导语 在Ⅱ期临床试验中,0~28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)的中位数为131.7,可达到良好的保护效果,且无3级及以上不良事件发生。

  康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示,在Ⅱ期临床试验中,0~28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)的中位数为131.7,可达到良好的保护效果,且无3级及以上不良事件发生。

  与之前东莞使用的其他疫苗一样,深圳康泰新冠病毒疫苗接种禁忌症遵循《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,主要的接种禁忌包括:

  1. 对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者。

  2. 既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等)。

  3. 患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等)。

  4. 正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者。

  5. 妊娠期妇女。

  注:对于暂时发热等可消退的症状,待症状消退后可接种新冠病毒疫苗。

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